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JTP 0819958 - HOIPIN-1
产品编号 T8951
JTP 0819958 - HOIPIN-1 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂，IC50 为 2.8 μM。 JTP-0819958 在体外抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 活化[2]。
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JTP 0819958 - HOIPIN-1
产品编号 T8951
JTP 0819958 - HOIPIN-1 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂，IC50 为 2.8 μM。 JTP-0819958 在体外抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 活化[2]。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 316 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 449 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 625 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 997 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,270 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,630 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 10,800 | 现货 |
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Resveratrol
客户已引用
trans-Resveratrol, SRT 501, 白藜芦醇
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Amlexanox 客户已引用
CHX3673, 氨来呫诺, Amoxanox, 氨来诺, AA673
T163968302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
- ¥ 285
规格
数量
客户已引用 Allicin
大蒜素
T3123539-86-6
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
- ¥ 122
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Malachite green oxalate
孔雀石绿草酸盐
TD00992437-29-8
Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。它也是一种选择性IKBKE 抑制剂，在体内外均表现出抗肿瘤活性。
- ¥ 285
规格
数量
BX795
T1830702675-74-9
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
- ¥ 218
规格
数量
SC-514 客户已引用
GK 01140
T2118354812-17-2
SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。
- ¥ 240
规格
数量
客户已引用 BAY 11-7082 客户已引用
BAY 11-7821
T190219542-67-7
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。
- ¥ 185
规格
数量
客户已引用 ACHP Hydrochloride
IKK-2 Inhibitor VIII
T10237406209-26-5In house
ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是选择性的IKK-β抑制剂 (IC50=5.8 nM)。
- ¥ 596
规格
数量
Bay 11-7085 客户已引用
BAY 11-7083
T1934196309-76-9
Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。
- ¥ 247
规格
数量
客户已引用 BAY32-5915 客户已引用
BAY-32-5915, BAY 32-5915, 8-羟基喹啉-2-羧酸, BAY 32 5915
T207701571-30-8
BAY32-5915 是 IKKalpha 的选择性抑制剂。
- ¥ 235
规格
数量
客户已引用 IKK2-IN-4
5-Phenyl-2-ureidothiophene-3-carboxylic Acid Amide, IKK2 Inhibitor IV
T36524354811-10-2
IKK2-IN-4 (IKK2 Inhibitor IV)是一种高效的 IKK-2 抑制剂，IC50 值为 25 nM。IKK2-IN-4 对 LPS 诱导的 PBMC 中 TNFα 的产生有抑制作用。
- ¥ 883
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JTP-0819958 is a selective linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC) inhibitor with an IC50 of 2.8 μM[1]. JTP-0819958 suppress LUBAC-mediated NF-kB activation in vitro[2]. |
| 体外活性 | JTP-0819958 inhibited the linear polyubiquitination activity by the HOIL-1L/HOIP complex, the HOIL-1L/HOIP/SHARPIN complex, and the HOIP/SHARPIN complex equally, with IC50 values of 4.4, 3.5, and 3.7μM. The inhibitory effects of JTP-0819958 on LUBAC-mediated linear ubiquitin generation and inflammatory cytokine-induced NF-κB activation were confirmed in cellular levels. |
| 分子量 | 304.27 |
| 分子式 | C17H13NaO4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.04 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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